RESUMO
Presentamos un paciente de 63 años con cáncer renal y aumento de fosfatasa alcalina sérica de tipo óseo de acuerdo con su reactividad con anticuerpos monoclonales específicos. Se descartaron las causas conocidas de aumento de la isoenzima, incluyendo metástasis óseas. Los niveles enzimáticos cayeron abruptamente con la remoción del tumor, por lo que consideramos a este último como su origen. Diversas isoenzimas de fosfatasa alcalina pueden ser producidas y secretadas por tumores como manifestación paraneoplásica. El conocimiento de esto puede, en ocasiones, orientarnos hacia la presencia de una neoplasia oculta. Además, los cambios en los niveles séricos de esas isoenzimas pueden ser indicadores de respuesta al tratamiento o de recidiva tumoral. (AU)
A 63-year old man was seen in the outpatient clinic because of renal cancer and elevation in bone alkaline phosphatase measured by monoclonal antibodies assay. Known causes of bone isoenzyme augmentation, including bone metastases, were ruled out. The tumoral origin of the isoenzyme was diagnosed because after removal of the tumor the enzymatic levels fell sharply. Several alkaline phosphatase isoenzymes can be produced and secreted by tumors as a paraneoplasic manifestation and their elevation could be a manifestation of an occult neoplasia. Furthermore the monitoring of their blood levels can be useful means of treatment response and a tool to monitoring recurrence if a sharp decrease after removal of the tumor is observed. (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Fosfatase Alcalina/biossíntese , Neoplasias Renais/metabolismo , Osteíte Deformante/diagnóstico por imagem , Atenolol/uso terapêutico , Biomarcadores , Eritropoetina/uso terapêutico , Sinvastatina/uso terapêutico , Fosfatase Alcalina/análise , Fosfatase Alcalina/efeitos da radiação , Fosfatase Alcalina/fisiologia , Everolimo/uso terapêutico , Sunitinibe/uso terapêutico , Ácido Zoledrônico/uso terapêutico , Hipercolesterolemia/tratamento farmacológico , Hipertensão/tratamento farmacológico , Ílio/diagnóstico por imagem , Anemia/tratamento farmacológico , Neoplasias Renais/patologia , Neoplasias Renais/tratamento farmacológico , Neoplasias Renais/diagnóstico por imagem , Anticorpos Monoclonais/efeitos da radiaçãoRESUMO
Objective: Reconstruction of lost attachment apparatus is a major goal of periodontal therapy. Although various osteoinductive bone replacement grafts (BRGs) have been used with apparent clinical success, unequivocal evidence of osteoinductivity may be obtained only through the demonstration of increased osteoblastic/osteoclastic differentiation following exposure to these materials. Materials and Methods: Bone marrow stem cells (BMSCs) obtained from rat femur were cultured in Dulbecco's Modified Eagles Medium (DMEM) and 10% fetal bovine serum (FBS). They were then exposed to two demineralized bone matrices (DBM's) - Grafton and Osseograft, and divided into three groups, comprising of a negative control (BMSC + DMEM + 10% FBS), Grafton, Osseograft. An osteogenic medium (OM) (10 hm dexamethasone, 10 hm b-glycerophosphate, and 50 μg/ml ascorbic acid) was added to create three subgroups comprising of a positive control (OM), Grafton with OM, Osseograft with OM. Results: After an initial phase (up to day 5), both Grafton and Osseograft induced an increased proliferative activity in the BMSCs, which reached a plateau after day 10. These grafts also induced increased alkaline phosphatase activity when compared to the control groups and to BMSCs with an OM. Conclusion: Both Osseograft and Grafton are capable of inducing osteoblastic proliferation and differentiation.
Assuntos
Fosfatase Alcalina/biossíntese , Animais , Células da Medula Óssea/citologia , Células da Medula Óssea/efeitos dos fármacos , Substitutos Ósseos/farmacologia , Diferenciação Celular , Proliferação de Células , Células Cultivadas , Colágeno , Fêmur/cirurgia , Glicerol/farmacologia , Células-Tronco Mesenquimais/citologia , Células-Tronco Mesenquimais/efeitos dos fármacos , Osteoblastos/citologia , Osteogênese , Proteoglicanas , Ratos , Ratos WistarRESUMO
Parathyroid hormone-related protein (PTHrP) is synthesized by diverse tissues, and its processing produces several fragments, each with apparently distinct autocrine and paracrine bioactivities. In bone, PTHrP appears to modulate bone formation in part through promoting osteoblast differentiation. The putative effect of PTH-like and PTH-unrelated fragments of PTHrP on human mesenchymal stem cell (MSCs) is not well known. Human MSCs were treated with PTHrP (1-36) or PTHrP (107-139) or both (each at 10 nM) in osteogenic or adipogenic medium, from the start or after 6 days of exposure to the corresponding medium, and the expression of several osteoblastogenic and adipogenic markers was analyzed. PTHrP (1-36) inhibited adipogenesis in MSCs and favoured the expression of osteogenic early markers. The opposite was observed with treatment of MSCs with PTHrP (107-139). Moreover, inhibition of the adipogenic differentiation by PTHrP (1-36) prevailed in the presence of PTHrP (107-139). The PTH/PTHrP type 1 receptor (PTH1R) gene expression was maximum in the earlier and later stages of osteogenesis and adipogenesis, respectively. While PTHrP (107-139) did not modify the PTH1R overexpression during adipogenesis, PTHrP (1-36) did inhibit it; an effect which was partially affected by PTHrP (7-34), a PTH1R antagonist, at 1 microM. These findings demonstrate that both PTHrP domains can exert varying effects on human MSCs differentiation. PTHrP (107-139) showed a tendency to favor adipogenesis, while PTHrP (1-36) induced a mild osteogenic effect in these cells, and inhibited their adipocytic commitment. This further supports the potential anabolic action of the latter peptide in humans.
Assuntos
Humanos , Adipogenia/efeitos dos fármacos , Fosfatase Alcalina/biossíntese , Antígenos de Diferenciação/biossíntese , Medula Óssea/patologia , Diferenciação Celular/efeitos dos fármacos , Células Cultivadas , Subunidade alfa 1 de Fator de Ligação ao Core/biossíntese , Meios de Cultura , Regulação da Expressão Gênica , Lipase Lipoproteica/biossíntese , Células-Tronco Mesenquimais/efeitos dos fármacos , Osteoblastos/efeitos dos fármacos , Osteogênese/efeitos dos fármacos , PPAR gama/biossíntese , Hormônio Paratireóideo/farmacologia , Fragmentos de Peptídeos/farmacologia , Receptor Tipo 1 de Hormônio Paratireóideo/antagonistas & inibidoresRESUMO
The aim of this study was to investigate the effects of low-level laser therapy (LLLT) by using gallium aluminum arsenide (GaAlAs) diode laser on human osteoblastic cells grown on titanium (Ti). Osteoblastic cells were obtained by enzymatic digestion of human alveolar bone and cultured on Ti discs for up to 17 days. Cells were exposed to LLLT at 3 J/cm2 (wavelength of 780 nm) at days 3 and 7 and non-irradiated cultures were used as control. LLLT treatment did not influence culture growth, ALP activity, and mineralized matrix formation. Analysis of cultures by epifluorescence microscopy revealed an area without cells in LLLT treated cultures, which was repopulated latter with proliferative and less differentiated cells. Gene expression of ALP, OC, BSP, and BMP-7 was higher in LLLT treated cultures, while Runx2, OPN, and OPG were lower. These results indicate that LLLT modulates cell responses in a complex way stimulating osteoblastic differentiation, which suggests possible benefits on implant osseointegration despite a transient deleterious effect immediately after laser irradiation.
Este estudo teve como objetivo investigar o efeito do laser diodo de gálio-alumÃnio-arsênio (GaAlAs) em células osteoblásticas humanas cultivadas sobre discos de Ti. Para tanto, células osteoblásticas foram obtidas por digestão enzimática de osso alveolar humano e cultivadas sobre discos de Ti por 17 dias. As células foram submetidas à irradiação no 3º e 7º dias na dose de 3 J/cm2 e comprimento de onda de 780 nm e células não irradiadas foram usadas como controle. A irradiação não alterou a proliferação celular, atividade de ALP e formação de matriz mineralizada. Microscopia por epifluorescência indicou que após 24 h da aplicação do laser, as culturas irradiadas apresentaram áreas sem células, que mais tarde foram repovoadas por células em fase de proliferação e menos diferenciadas. O laser aumentou a expressão gênica relativa da ALP, OC, BSP e BMP-7 e reduziu a de RUNX2, OPN e OPG. Os resultados indicam que a terapia com laser modula de forma complexa as respostas celulares, estimulando a diferenciação osteoblástica. Assim, é possÃvel sugerir possÃveis benefÃcios do laser na osseointegração de implantes de Ti apesar do efeito deletério à s células imediatamente após a irradiação.
Assuntos
Humanos , Matriz Óssea/crescimento & desenvolvimento , Expressão Gênica/efeitos da radiação , Terapia com Luz de Baixa Intensidade , Osseointegração/efeitos da radiação , Osteoblastos/efeitos da radiação , Análise de Variância , Fosfatase Alcalina/biossíntese , Fosfatase Alcalina/genética , /biossíntese , /genética , Células Cultivadas/efeitos da radiação , Colágeno Tipo I/biossíntese , Colágeno Tipo I/genética , Subunidade alfa 1 de Fator de Ligação ao Core/biossíntese , Subunidade alfa 1 de Fator de Ligação ao Core/genética , Sialoproteína de Ligação à Integrina/biossíntese , Sialoproteína de Ligação à Integrina/genética , Molécula 1 de Adesão Intercelular/biossíntese , Molécula 1 de Adesão Intercelular/genética , Lasers Semicondutores/uso terapêutico , Osteoblastos/metabolismo , Osteocalcina/biossíntese , Osteocalcina/genética , Osteopontina/biossíntese , Osteopontina/genética , Osteoprotegerina/biossíntese , Osteoprotegerina/genética , Ligante RANK/biossíntese , Ligante RANK/genética , Estatísticas não Paramétricas , TitânioRESUMO
La actividad de la fosfatasa alcalina sérica y su recuperación mediante el agregado de zinc in vitro a diferentes concentraciones, fue determinada en 17 niños eutróficos y 26 desnutridos. La actividad de la fosfatasa alcalina en los niños desnutridos fue significativamente más baja que en los niños eutróficos (p < 0,02). En los niños desnutridos se recuperó significativamente la actividad de los fosfatasa alcalina con el agregado de 25 *g y 50 *g de zinc, (p < 0,001 y p <0,05). La baja actividad de la fosfatasa alcalina sérica dependiente de zinc y su test de recuperación, puede ser de utilidad para el diagnostico precoz de la deficiencia de zinc asociada a la desnutrición protéico calórico
Assuntos
Lactente , Pré-Escolar , Criança , Humanos , Masculino , Feminino , Fosfatase Alcalina/biossíntese , Distúrbios Nutricionais/metabolismo , Zinco/biossínteseRESUMO
O sistema genético da fosfatase alcalina placentária (PL) foi estudado em 554 placentas coletadas em uma maternidade pública de Salvador. A frequência do alelo PL1 aumenta com o aumento de ancestrais negróides (0,718 em brancos; 0.803 em pretos), enquanto PL2 e PL3 diminuem de frequência nesse sentido (0,173 em brancos e 0,133 para PL2 em pretos e 0,082 em brancos e 0,024 em pretos para PL3). Foram observados trinta fenótipos raros, envolvendo principalmente os alelos PL4, PL5 e PL7, além de sete padröes eletroforéticos näo comparáveis àqueles previamente descritos, os quais mantiveram-se estáveis mesmo depois de tratamento pela neuraminidase. Os estudos relacionando os diversos alelos da PL à natimortalidade do recém-nascido demonstraram que a frequência desta é de 13,9% entre os portadores do fenótipo PL2, enquanto que entre os portadores de outros fenótipos é de 4,1% (X2 = 7,27; P<0,01)